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质量管理体系ISO9000内审员 北京：2025年03月28日
1、各企业主管质量、环境与职业健康安全管理工作的人员以及拟在三体系审核中进一步提高能力和水平的管理人员。2、各企业负责人、管理者代表、项目负责人、技术质量管理、贯标部门负责人及体系文件编写人员、内审员等。3、欲从事审核员工作的人员。培训颁发证书:国家注册审核员培训合格后可获得中国认证认可协会（简称CCAA）认可的审核员......
FMEA失效模式影响和分析 成都：2025年03月08日
通过强化培训，综合企业实际案例分析、小组讨论、指导等多种方法的灵活运用，使参加培训的人员能够：全面了解AIAG-VDA FMEA 第一版背景及主要变化点；掌握AIAG-VDA FMEA 推荐的方法和工具；了解APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC的逻辑体系和内在联系；明确实施FMEA的过程重点和输出文件要求；掌握......
《现场质量问题分析与快速解决》 成都：2025年03月08日
每天制造现场都会发生各种质量问题，有些质量问题可以快速解决，有些质量问题不能快速解决，例如可靠性质量问题，以汽车刹车片为例，必须行驶3年或5万公里以上才能确认刹车片配方是否符合质量标准。而能够快速解决的质量问题，也分为具体应用情境，本课程涉及了快速解决质量问题的方法，也会讲述最有效的不能快速解决的质量问题的解决方法，例......
APQP&CP&PPAP 产品质量先期策划和控制计划&生产件批准程序 成都：2025年03月08日
与新产品项目开发有关的工程人员（市场、工程技术、质量管理人员等）；质量经理,工程师,管理人员,商务助理,合资企业及供应商等课程收益:(1)了解汽车客户对 PPAP 工具的基本要求；(2)全面学习 PPAP 各文件的形成及应用方法，并结合质量体系运用有效使用；(3)掌握用于证明产品和过程完全满足客户所有的设计、工程规范、......
卓越领导4大天职™-建立信任、共识愿景、落地战略、辅导潜能【特价】 上海：2025年02月19日
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ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 上海：2025年02月24日
认识质量管理的基本原则学习ISO 13485质量管理体系标准了解医疗器械风险管理思路了解审核技巧和方法，及审核流程控制了解有效开展审核应注意的问题课程大纲医疗器械行业的基本法规要求ISO 13485:2016标准的诠释ISO 13485:2016版与2003版的区别基于ISO 14971的风险管理流程如何进行持续改进的......
