苏州TS16949培训

苏州TS16949培训公开课

美国医疗器械法规（QSR/510（K） /QSIT） 苏州：2025年01月15日

美国医疗器械规管体系简介医疗器械分类管制法规（21CFR）要求概览基本管理要求（注册、列名、产品标示、回收、上市后的监督与事故通报）质量体系法规（QSR）要求讲解比较 QSR 和 ISO 13485 的差异如何准备接受美国 FDA 查厂如何准备 510（K）技术文件......

ISO9001&ISO14001&ISO45001三标管理体系标准理解、实施及内审员 苏州：2025年01月15日

熟悉ISO9001:2015&ISO 14001:2015&OHSAS 18001（ISO 45001:2018）的标准要求理解ISO9001:2015&ISO 14001:2015&OHSAS 18001（ISO 45001:2018）审核及注册过程了解ISO9001:2015&......

量规与仪器内校员 苏州：2025年01月21日

第一章：计量仪器的重要性1.计量是产品质量的重要保证2.计量是节能降耗的重要手段和企业经济核算的重要依据3.计量对现代社会的影响第二章：法定计量单位1.国际单位制-辅助单位2.国际单位制-导出单位3.国际单位制-词头4.国家选定的非国际单位5.计量单位使用方法6.计量值的换算第三章：长度计量的几项基本原则1.最小变形原......

ISO14001:2015环境管理体系标准理解、实施及内部审核员培训 苏州：2025年01月23日

加深理解ISO 14001、OHSAS 18001标准掌握内审的步骤熟练运用内审的技巧正确判断不合格事实学会编制内审检查表和内审报告使学员真正胜任ISO 14001、OHSAS 18001标准内审员的工作提升企业管理效能，有效降低环境、安全风险课程大纲第一部分一、ISO 14001标准1．学员介绍2．ISO 14001......

产品全生命周期质量管理实战训练【特价】 上海：2025年02月13日

项目经理、质保部经理及质量，设计、制造、工艺工程师；前期质保团队、质量及标准化人员、研发团队、SQE、过程改善人员等课程大纲第一部分：新产品成熟度保障 MLACH1 MLA 基本概况1. 产品成熟度保障指南概述2. 风险分级和根据风险分级确定应用成熟度保障3. 在供应链中应用成熟度保障方法CH2 成熟度保障内容1. 成......

国有企业合规管理体系建设暨数字化时代下风险、内控、合规、法务一体化管理操作实务专题研修班 北京：2025年04月09日

第一部分 国有企业合规管理操作实务1.强调合规管理的导向性，强化实施依法治企；2.建合规管理制度体系；3.合规审查高要求--明晰各部门合规审查职责和界限、进一步提升合规审查的刚性、完善合规审查闭环管理；4.优化监督追责机制；5.专章规定合规管理信息化；6.完善合规管理体系--组织、制度、流程、文化、保障；7.加强企业合......